Start en gratis prøveperiode
Menu

STANAG 2040

STANAG 2040-bårer, bæringsbeslag og fastgøringsstøtter

Producenter af militære bårer, bårebeslag og fastspændingsudstyr til patienttransport i køretøjer og fly - og de indkøbere, der stiller kravene til dem.

STANAG 2040 er den NATO-aftale, der gør militære bårer og deres beslag udskiftelige mellem lande. NATO har ikke offentliggjort aftalen. Denne side beskriver den ud fra den tjekkiske forsvarsstandard, der implementerer den.

Udgave
8
Udgivet
2020-11-24

NATO har ikke frigivet denne STANAG offentligt. Den er NATO UNCLASSIFIED, og organisationer, der har brug for den, får den gennem deres nationale standardiseringsmyndighed.

Hvad det er

STANAG 2040 er NATO's standardiseringsaftale om bårer, bæreholdere og fastgørelsesbeslag. Udgave 8 blev udsendt i november 2020 af NATO's militærmedicinske komité og dækker publikationen AMedP-2.1 (B). Formålet er udskiftelighed: en såret på det ene lands båre kan transporteres i et andet lands ambulance, køretøj eller fly uden at skulle flyttes over på en anden båre.

NATO har ikke offentliggjort hverken STANAG 2040 eller AMedP-2.1. Denne side beskriver dem ud fra en offentlig national implementering, den tjekkiske forsvarsstandard ČOS 653001 (udgave 1, tillæg 3, 2025), som anfører, at den indfører STANAG 2040 udgave 8 og AMedP-2.1 (B) i tjekkisk brug. En national implementering kan tilføje nationale krav og forbehold. Læs derfor det følgende som indholdet i den tjekkiske implementering og ikke som NATO's egen tekst.

Hvad den tjekkiske implementering kræver af en båre

ČOS 653001 opstiller krav til selve båren og til, hvordan den fastgøres under transport. Båren skal bære mindst 150 kg og veje højst 8,5 kg. Rammen skal være stiv og let, modstå vridning og tillade hjerte-lunge-redning. Båren skal have fire fødder, så den kan stilles på jorden, mindst to patientseler med hurtigudløser og modstå en belastning på 10 G i længde-, tvær- og lodret retning ved en ulykke. Antændeligheden testes efter metoderne i FAR 23.853, materialernes forbrændingstoksicitet vurderes efter EN 60695-7-1, og risici for patient og personale håndteres efter ISO 14971.

Nogle krav er tydeligvis nationale: en khakifarvet liggeflade, modstandsdygtighed over for de desinfektions- og dekontamineringsmidler, som de tjekkiske væbnede styrker bruger, og en henvisning til en tjekkisk bekendtgørelse om udstyr til patienttransport. De fortæller, hvordan ét land implementerer aftalen, ikke hvad hvert enkelt NATO-land kræver.

De mål, der gør bårer udskiftelige

Den del af standarden, der skaber interoperabiliteten, er sættet af fastgørelsesmål. I den tjekkiske implementering er der højst 2.120 mm mellem yderkanterne af fastgørelsespunkterne på et bæresystem og mindst 2.000 mm mellem inderkanterne. Fastgørelserne passer til håndtag på mellem 30 mm og 42 mm i diameter. Der er 1.065 mm mellem yderkanterne af bæreholderne, og de holder bårer på 540 mm til 590 mm i bredden. Bilag angiver ramme-, fod- og håndtagsmål i fuldt omfang. Til fly skal fastgørelsen passe til flytypen, og båre, seler og beslag skal opfylde luftdygtighedskravene.

Læg STANAG 2040 på et system, der holder dokumentationen

Dokumenter, uddannelse, risici og dokumentation på ét sted, med det spor en auditor beder om.

Sådan hjælper vi

En leverandør, der via en kontrakt er bundet af STANAG 2040, får teksten udleveret gennem sin nationale myndighed. I ComplyTrain registrerer du de krav, der gælder for dig, fra last og vægt til fastgørelsesmål, som dine egne krav. Du giver hvert krav en ejer og knytter de testrapporter og tegninger til det, der dokumenterer, at du opfylder det.

Anmod om adgang til denne standard

Fortæl os, hvordan du vil arbejde med STANAG 2040, og hvad du har brug for fra det. Så vender vi tilbage med, hvad ComplyTrain kan.

Det gør ComplyTrain

Ét system til hele compliance-programmet. Start med det modul, du har mest brug for.

  • Skemaer og opfølgning

    Indsaml oplysninger på samme måde hver gang, og beslut på forhånd, hvad der så sker.

  • Kontroller og sikkerhed

    Vid, om jeres kontroller virker, ikke bare om en politik siger, de findes.

  • Projektplanlægger

    Lav en plan med ansvarlige, afhængigheder og datoer ud fra det compliance-arbejde, du allerede kender.

  • Produktcompliance

    Vid, hvad du kan tilbyde, og hav dokumentationen klar for hver eneste konfiguration, du tilbyder det i.

  • Rapportering og analyse

    Otte indbyggede rapporter på tværs af alle moduler. De køres efter tidsplan, leveres automatisk og arkiveres samme sted som dokumentationen.

  • Medieovervågning

    Branchenyhederne, der har betydning for din organisation. Læst og vurderet af AI og leveret som et planlagt sammendrag på dit eget sprog.

  • Tilskud og udbud

    AI'en læser udbudsmaterialet og trækker krav, frister og regler ud. Derefter hjælper den dig med at skrive svaret ud fra dit eget godkendte indhold, og du gennemgår hvert skridt.

  • Interessent-/leverandørstyring

    Ét samlet register over de leverandører og partnere, du er afhængig af. Hver enkelt er risikovurderet, vurderes automatisk igen efter en fast plan og er koblet direkte til dit risikoregister.

  • Kravstyring

    Få overblik over alle de krav, du skal leve op til - på tværs af standarder og i dine egne kontrakter og politikker. Hvert krav er sporbart til de dokumenter, den dokumentation og de processer, der opfylder det.

  • Risikostyring

    Identificér, vurdér, behandl og gennemgå dine risici ét sted. AI hjælper alle med at gennemføre en ordentlig vurdering, og bag hver beslutning ligger et dokumenteret spor, du kan stå inde for.

  • Uddannelsesstyring

    Tildel kurser, dokumentér at de er forstået, og opbevar de kompetenceregistreringer, en auditor beder om.

  • Dokumentstyring

    Udarbejd compliance-dokumenter med AI. Hold styr på alle versioner, og eksportér dem i dit eget design. Det hele ét sted.

  • Kvalitetsstyring

    Audits, korrigerende handlinger, processer og godkendelser i ét kvalitetsstyringssystem, opbygget efter ISO 9001.

Nyeste fra ComplyTrain

  • ISO 9001-audit: hvad sker der, trin for trin

    Typerne af ISO 9001-audit, hvad Stage 1 og Stage 2 hver især kontrollerer, hvordan afvigelser graderes og lukkes, og hvordan du forbereder dig til din første certificering.

  • EDIP: hvad ændrede sig den 30. december 2025

    EDIP har været gældende siden december 2025. Programmet har sine egne midler, sine egne regler og sine egne frister. En stor del af det udgivne materiale skriver stadig, som om EDF var det eneste instrument.

Compliancearbejde behøver ikke leve i dokumenter og regneark

Se ComplyTrain på jeres egne processer i en demo på 30 minutter, sammen med jeres kvalitets- eller compliance-ansvarlige.