Platform
Moduler
Efter branche
Efter sektor
Efter standard
Blog
Nyheder
Begivenheder
Standarder · Risikostyring
ISO 31000 og teknikkerne i IEC 31010. Og hvad forskellige brancher kalder den samme proces: ISO/IEC 27005, ISO 14971, ICH Q9, NIST, COSO, FMEA og HAZOP. Forklaret i et klart sprog, i ét katalog. Hver post har et link til sin kilde.
Oversigt
Fire ting, du bør vide, inden vi går i detaljen. Branchestandarderne bruger forskellige ord og kræver forskellig dokumentation. Selve processen er den samme.
Kontekst, identifikation, analyse, evaluering, håndtering, overvågning og review. Det er vejledning, ikke et certifikat. En auditor ser efter, at processen kører, og at der findes optegnelser.
FMEA, HAZOP, bow-tie, fejltræer og hændelsestræer, Monte Carlo og FAIR. En tabel viser, hvilken metode der passer til hvilket trin. De mest brugte har deres egne metodestandarder.
ISO/IEC 27005 til sikkerhed, ISO 14971 til udstyr, ICH Q9 til pharma, NIST RMF og COSO til systemer og virksomheden, og risikobaseret tænkning til ISO 9001 og AQAP 2110.
Alle ender med en registrering: risikoen, dens ejer, analysen, behandlingen, den residuale risiko og datoen for næste gennemgang. Søg efter din egen i kataloget nedenfor.
Alle de ledelsessystemstandarder, du finder her på siden, kræver, at du styrer risici, og hver branche har sin egen standard for hvordan. ISO 9001 og AQAP 2110 kalder det risikobaseret tænkning. Inden for informationssikkerhed er der ISO/IEC 27005 og NIST Risk Management Framework. Medicinsk udstyr har ISO 14971, lægemidler har ICH Q9, virksomhedsledelse har COSO, og sikkerhedsdisciplinerne har funktionel sikkerhed og procesrisikoanalyse. Det er én og samme proces med forskellige navne, og den standard, der beskriver selve processen, er ISO 31000. Denne side forklarer processen, de teknikker den bygger på, hvad hver branche lægger til, og hvor dokumenterne kommer fra. Værktøjet nedenfor finder derefter dem, der gælder for dig.
ISO 31000 i 2018-udgaven er vejledning i at styre risici af enhver art. Den fastlægger principper, en ramme for at forankre risikostyring i en organisations governance og selve processen: fastlæg omfang, kontekst og kriterier; identificér hvad der kan ske og hvordan; analysér sandsynlighed og konsekvens; vurdér op mod kriterierne; behandl risikoen ved at undgå, reducere, dele eller acceptere den; og overvåg, evaluér, registrér og rapportér. Man kan ikke blive certificeret efter den, og det er bevidst. En auditor eller en inspektør ser efter, at processen kører, og efter dens registreringer. Hver af branchestandarderne nedenfor er den samme proces med sit eget ordforråd og sine egne krævede output. Se ISO 31000.
IEC 31010 er det tilhørende katalog over teknikker, omkring fyrre af dem, med en tabel over hvilke der passer til hvilket trin. Nogle indhenter vurderinger: brainstorming, strukturerede interviews, Delphi-metoden. Nogle identificerer: tjeklister, HAZOP-studier, struktureret what-if-analyse, scenarieanalyse. Nogle analyserer: fejlmode- og fejleffektanalyse med eller uden kritikalitet, fejltræs- og hændelsestræsanalyse, bow-tie-analyse, Bayesianske netværk, Markov-analyse, Monte Carlo-simulering. Nogle vurderer: as low as reasonably practicable, cost-benefit-analyse, risikomatricer. De mest brugte har deres egne metodestandarder. IEC 60812 er standarden for FMEA og FMECA, teknikken bag arbejdet med design- og procespålidelighed. IEC 61882 er standarden for HAZOP, det strukturerede teamstudie af afvigelser i et procesdesign, som den kemiske og farmaceutiske industri gennemfører. IEC 61508 er funktionel sikkerhed, med den sikkerhedslivscyklus og de sikkerhedsintegritetsniveauer, som branchestandarderne for maskiner, jernbane, bil og procesanlæg udspringer af.
Inden for kvalitetsstyring kræver ISO 9001 risikobaseret tænkning, når du planlægger systemet og dets processer, og AQAP 2110 gør det til et krav: en forsvarsleverandør identificerer og styrer risici gennem hele kontrakten, og kunden kan bede om at se analysen. Inden for informationssikkerhed beskriver ISO/IEC 27005 den vurdering og behandling, som ISO/IEC 27001 kræver. NIST SP 800-30 beskriver en vurdering, og SP 800-37 beskriver den syvtrins ramme, der binder kategorisering, valg af kontroller, vurdering og godkendelse sammen. FAIR kvantificerer cyberrisiko i tabsfrekvens og tabsstørrelse i stedet for i farver. For medicinsk udstyr kører ISO 14971 processen på tværs af faremomenter, farlige situationer og skade, kræver risikokontrol og en benefit-risk-vurdering og fortsætter gennem produktion og efterproduktion; hver designbeslutning i den tekniske dokumentation kan spores tilbage til den. Inden for lægemidler er ICH Q9 kvalitetsrisikostyring, revideret i 2023 for at fastlægge, hvor formel processen skal være, og hvordan man holder subjektivitet ude. Bilaget lister de samme teknikker som IEC 31010. Inden for virksomhedsledelse integrerer COSO-rammen virksomhedsrisiko med strategi og performance, og det er den, en bestyrelse og en ekstern auditor kender. Business continuity, ISO 22301, er den samme proces rettet mod forstyrrelser, med en business impact-analyse i stedet for farelisten. Og det nyeste navn er AI: ISO/IEC 23894 og NIST AI Risk Management Framework anvender processen på systemer med kunstig intelligens, og EU AI Act gør et risikostyringssystem obligatorisk for dem med høj risiko. Se ISO/IEC 27005 og siderne om forsvar, cybersikkerhed og lægemidler og medicinsk udstyr for selve branchestandarderne.
Uanset hvad branchen kalder det, ender processen i en registrering, og det er den, en auditor, en inspektør, et bemyndiget organ eller en kunde læser. Et risikoregister rummer hver risiko, dens ejer, analysen i den skala standarden foreskriver, den valgte behandling, restrisikoen bagefter og hvornår den sidst blev evalueret. Risikostyringsdokumentationen for et medicinsk udstyr, en risikobehandlingsplan for informationssikkerhed, en risikoanalyse for en forsvarskontrakt og en kvalitetsrisikovurdering for lægemidler er det samme register med forskellige kolonner. Evalueringshistorikken betyder lige så meget som posterne: et register, der blev skrevet én gang og aldrig rørt siden, viser en proces, der kørte én gang.
ISO 31000, IEC 31010, ISO 14971 og ISO/IEC 27005 købes hos ISO, IEC eller din nationale standardiseringsorganisation, og det samme gælder IEC-metodestandarderne. Alle NIST-publikationer, herunder SP 800-30, SP 800-37 og AI Risk Management Framework, er gratis hos NIST. ICH Q9 er gratis hos ICH, Open FAIR-standarden fås hos The Open Group mod registrering, og COSO-rammen købes hos COSO. Hver post i værktøjet nedenfor linker til sin kilde.
Ikke denne side, og ikke os. Den ledelsessystemstandard, du har, navngiver den risikoproces, den forventer, kontrakten navngiver standarden, og reguleringen navngiver dokumentationen. Det, værktøjet kan, er at vise dig hele kortet: søg efter navn, gennemse efter familie, eller besvar fire spørgsmål om, hvor dit krav kommer fra, og se hvilke standarder og teknikker virksomheder som din typisk bliver spurgt om. Hver post linker til sin kilde, til sin ComplyTrain-side hvor der findes en, og ellers til en forespørgsel. ComplyTrain holder en standard som et kravtræ med beviset for hvert krav, og et risikoregister er en af de registreringer, det fører.
Standardudforsker
Søg i ISO 31000 og IEC 31010, metodestandarderne, de sektorspecifikke risikostandarder og rammeværkerne på én gang, gennemse dem familie for familie, eller besvar fire spørgsmål om, hvor dit krav stammer fra.
Intet matcher det. Prøv et nummer, en kode, eller gennemse efter familie.
Hvilken risikostandard der gælder for dig, afgøres af den ledelsessystemstandard du har, den kontrakt der nævner den, og den lovgivning der kræver dokumentationen. Brug det som et kort, ikke en dom.
Fire spørgsmål, vælg alt det, der passer. Intet bliver gemt.
De standarder og teknikker, som virksomheder som din typisk bliver spurgt om. Tjek det op mod dit kvalitetsstyringssystem og din kontrakt.
Hvilken risikostandard der gælder for dig, afgøres af den ledelsessystemstandard du har, den kontrakt der nævner den, og den lovgivning der kræver dokumentationen. Brug det som et kort, ikke en dom.
Hver side beskriver, hvad standarden kræver af dig, og hvordan et ComplyTrain-workspace er bygget op omkring den. Kataloget ovenfor rummer langt flere end disse, og du kan bede om enhver post i det. At føje en standard til et workspace tager typisk nogle dage. Det er ikke et projekt.
ISO 31000
ISO 31000 er den internationale vejledning i risikostyring. Risikostyringen i ComplyTrain er bygget op om denne proces. Dermed bliver risiko et levende rammeværk på tværs af organisationen og ikke et regneark, der gennemgås én gang om året.
ISO/IEC 27005
ISO 27005 er vejledningen til at styre informationssikkerhedsrisici. Den beskriver den vurdering og håndtering, som ISO 27001 kræver, men ikke selv forklarer. I ComplyTrain kører du den som et levende register, ikke som et dokument, du opdaterer én gang om året.
En standard dukker sjældent op som et planlagt projekt. Oftere kommer den som et kontraktkrav eller et brev fra en myndighed, og tit i en virksomhed uden en kvalitetschef. Software er kun det halve svar. Konsulenterne fra Skylen er den anden halvdel. De bygger på ComplyTrain fra dag ét, så du ender med et levende system, dit team selv ejer, i stedet for et ringbind og en konsulent, der er rejst videre.
En gennemgang af standarden klausul for klausul, så du kan se, hvor du står i forhold til de krav din kontrakt eller din tilsynsmyndighed henviser til. Resultatet er en prioriteret plan, du kan arbejde videre med - sammen med os eller på egen hånd.
Hvad en vurdering omfatterVores konsulenter bygger systemet sammen med dit team. Vi fastlægger procedurer, dokumentstyring og de registreringer, du skal opbevare, og hvor ofte de skal gennemgås. Og vi klargør dig til audit eller inspektion.
Sådan foregår et samarbejdeVi driver og vedligeholder systemet for dig. Sådan kan et lille team nå en standard og blive ved med at leve op til den uden at ansætte en kvalitetschef.
Hvad full-service betyderNej. ISO 31000 er en vejledning, som er skrevet, så den ikke kan bruges til certificering. Et certifikat, der hævder andet, er ikke papiret værd. Det, der certificeres, er det ledelsessystem, der bruger processen, altså ISO 9001, ISO/IEC 27001 eller ISO 13485. Auditoren kontrollerer, at den risikoproces, systemet kræver, kører og bliver dokumenteret. Se ISO 31000.
Én proces, og lige så mange visninger af den, som dine standarder kræver. En virksomhed, der har ISO 9001 og ISO/IEC 27001 og fremstiller medicinsk udstyr, har kvalitetsrisici, informationssikkerhedsrisici og en risikostyringsfil for udstyret. Hver af dem har de kolonner, standarden foreskriver, og en auditor for den ene vil ikke læse de andre. Det bliver håndterbart, når de holdes i ét system med én metode og én rytme for evaluering.
Den, der passer til spørgsmålet, og som din standard eller din kunde forventer. FMEA bruges til fejltilstande i et design eller en proces og er det, en pålidelighedsingeniør eller et bemyndiget organ for medicinsk udstyr forventer at se. HAZOP bruges til afvigelser i et procesdesign og er standard på kemiske og farmaceutiske anlæg. Bow-tie viser barrierer mellem årsager og konsekvenser og fungerer godt over for ledelsen. Kvantitative metoder som FAIR og Monte Carlo bruges, når der skal et tal på, inden for cyberrisiko og finans. Den fulde tabel findes i IEC 31010.
En fare er en kilde til mulig skade. En risiko er kombinationen af, hvor sandsynlig skaden er, og hvor alvorlig den er. ISO 14971 tilføjer et tredje begreb, den farlige situation, altså de omstændigheder, hvor mennesker udsættes for faren, og kræver, at du vurderer risikoen ved hver enkelt. De fleste forskelle i terminologi mellem sektorstandarder er af denne slags: den samme proces, hvor trinnene er navngivet mere eller mindre detaljeret.
Nej. Et certifikat udstedes af et akkrediteret certificeringsorgan, en licens af din myndighed, og statslig kvalitetssikring varetages af indkøbsmyndigheden. ComplyTrain er systemet, hvor du opbygger, driver og dokumenterer din compliance, og Skylens konsulenter kan føre dig gennem arbejdet. Certifikatet skal du stadig selv gøre dig fortjent til.
Ja, og det er det, knappen Request access ved hver post er til. Fortæl os, hvilken standard det drejer sig om, og hvor kravet stammer fra. Så vender vi tilbage med, hvad det indebærer at have den i dit workspace, som regel inden for én arbejdsdag. At føje en standard til et workspace tager typisk dage, ikke et helt projekt. ComplyTrain holder en standard som et krav-træ med din dokumentation for hvert krav, og det er træet, vi bygger.